Lotería de navidad 2019 en favor de SAF España
Nos alegra comunicaros que ya podéis comprar lotería de navidad y ayudar a la Asociación al mismo tiempo con una participación de... Read More
Artículo del Prof. Hughes
Un nuevo artículo del profesor Hughes resumiendo el síndrome antifosfolipídico ha aparecido en el Hamdan Medical Journal, volumen 11. El artículo está accesible... Read More
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Ponencia del Dr Serrano
Los asociados a SAF España desde hoy pueden consultar ver el video con la ponencia del Dr. Serrano que realizó en el... Read More
II Congreso SAF en los medios
Varios medios se han hecho eco de nuestro II Congreso SAF en los medios. Podéis ver las noticias aparecidas el 5 de... Read More
Ponencia Dr. Cervera 2º Congreso Síndrome Antifosfolipídico
Los asociados a SAF España desde hoy pueden consultar ver el video con la ponencia del Dr. Cervera que realizó en el... Read More
Lotería de navidad 2017 en favor de SAF España
Nos alegra comunicaros que ya podéis comprar lotería de navidad y ayudar a la Asociación al mismo tiempo con una participación de... Read More
Bienvenidos a la nueva web
Tras el periodo estival es el momento de arrancar de nuevo con la fuerza que nos caracteriza a los pacientes con síndrome... Read More
¿Qué es el síndrome antifosfolípidico?
Conocido médicamente como el síndrome antifosfolípido (SAF) y más coloquialmente como ‘sangre pegajosa’, el síndrome de Hughes es una enfermedad autoinmune que... Read More
Quiénes somos
SAF España la formamos un grupo de personas afectadas, familiares, voluntarios y asociados colaboradores, mayores de edad y residentes en España. Nos... Read More