Síndrome Antifosfolipídico – SAF España

Junta Directiva

29 Nov 2021

La actual junta directiva está formada por: Tesorera: Ana García Vocal: Antonio Cascales Presidente: Gustavo Amorós Vicepresidenta: Silvia Aguilera Secretaria: Gema Giménez...

La suplementación de ácidos grasos Omega-3 mejora la función endotelial en el síndrome antifosfolípido primario

20 Mar 2018

Se ha realizado un estudio con 22 mujeres con SAF según estos resultados se piensa que la administración de suplementos de PUFA n-3...

Efecto de los tratamientos adicionales combinados con terapias convencionales en pacientes embarazadas con síndrome de antifosfolípidos de alto riesgo: un estudio multicéntrico.

18 Mar 2018

El efecto de los tratamientos adicionales combinados con la terapia convencional sobre los resultados del embarazo se examinó en pacientes con síndrome...

¿Tiene una enfermedad autoinmune? Usted puede estar en riesgo de otra

31 Ene 2018

Las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1, la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide a menudo se presentan en grupos.La enfermedad...

Página del asociado

28 Oct 2017

En la zona de socios te mantendremos informado de las últimas novedades de la asociación, grupos de Whatsapp, autoayuda, y muchos servicios...

¿Qué es el síndrome antifosfolipídico?

20 Ago 2017

Conocido médicamente como el síndrome antifosfolípido (SAF), y más coloquialmente como ‘sangre pegajosa’, el síndrome de Hughes es una enfermedad autoinmune que...

Manifiesto del dia mundial del SAF 2017

01 Jun 2017

Se acerca el próximo 9 de junio, toca celebrar el día mundial del Síndrome Antifosfolipídico. El reconocimiento del Síndrome Antifosfolipídico como entidad...

Primer Congreso de la Asociación SAF España

16 Nov 2016

Desde la junta, es un honor anunciaros que el próximo día 26 de Noviembre celebraremos en Madrid el Primer Congreso de la...

¿Qué es?

21 Mar 2014

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