¿Recién diagnosticado?

Si le acaban de diagnosticar de SAF, querrá saber exactamente lo que es. Sin duda después tendrá muchas más preguntas sobre la enfermedad y cómo puede afectarle. Hemos reunido una serie de preguntas frecuentes para que pueda empezar ahí.

Aprender más sobre el SAF

Dado que el conocimiento médico acerca del SAF puede no ser consistente, es importante educarse lo máximo posible acerca de la enfermedad. En nuestra sección sobre el SAF encontrará datos importantes incluyendo causas, prognosis, diagnóstico y tratamiento.

El SAF vez afecta raramente a dos personas de la misma manera y puede afectar a casi cualquier parte del cuerpo, por lo que podría ser útil familiarizarse con todos los posibles síntomas y aprender acerca de la naturaleza impredecible de la enfermedad.

Encuentre apoyo

Una de las primeras cosas que puede hacer para obtener ayuda es unirse a nuestra asociación. Ser miembro significa recibir actualizaciones periódicas con nuestras eNews y recibir apoyo de otros miembros si lo necesita.

Encontrar a un experto en SAF en su zona a veces puede ser difícil, por lo que hemos creado un directorio de médicos con un interés especial en SAF compilado a partir de la información proporcionada por los pacientes.

Tome control de su salud

El SAF puede afectar muchas áreas de su vida así, para ayudarle a mejorar y hacer frente a su vida cotidiana, hemos recopilado información sobre una variedad de temas – desde la dieta y el ejercicio.

Si usted es uno de los muchos pacientes de SAF que tienen que tomar anticoagulantes durante toda la vida, entonces podría estar interesado en leer acerca de INR y el auto-control ya que esto puede darle un cierto grado de control sobre su estilo de vida a pesar de estar anticoagulado.

Nuestras Hojas informativas también le brindan consejos prácticos sobre qué hacer si necesita permanecer en el hospital o visitar al dentista, cómo inyectarse con heparina o cómo hablar mejor con su médico.

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