Transparencia

2 de abril del 2014

Gustavo Amorós (presidente), Salvador Monleón (vicepresidente y secretario) y Roberto Martín (tesorero)

1. Promoción para la integración social, familiar y laboral de los afectados de SAF
2. Información, orientación y asesoramiento de los afectados y sus familiares en los ámbitos sociales, psicológicos y sanitarios
3. Divulgación a la sociedad civil y colectivos especializados de las características del SAF
4. Información y asesoramiento sanitario
5. Apoyo psicológico
6. Apoyo a los familiares
7. Apoyo en la investigación científica, médica y métodos terapéuticos farmacológicos
8. Defender los derechos de los afectados de SAF
9. Procurar un adecuado tratamiento médico de los afectados de SAF en todos el ámbito del sistema sanitario, y a tal fin conseguir unidades especializadas en SAF y la formación específica del personal sanitario

Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior Grupo 1º/ Sección 1ª/ Número Nacional: 605702

C/ Mariano Benlliure 6

03201 Elche, Alicante

SAF España se rige por LO 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación

Informar, orientar y asesorar a personas afectadas por SAF, así como a sus familiares,  favoreciendo la mejora de su calidad de vida mediante la dotación de recursos e información

1. Seminarios, charlas informativas y divulgativas, encuentros y congresos.
2. Celebración del día del Afectado de Síndrome Antifosfolípidico.
3. Formación de voluntarios.
4. Gestión y organización de actividades que permitan el logro de los fines señalados en el artículo 3 y que sirvan para ayuda del afectado de Síndrome Antifosfolípidico.

Son beneficiarios directos de SAF España las personas españolas asociadas y la sociedad civil en general.