Síndrome Antifosfolípido y embarazo
Estas son las diez preguntas más importantes que debes de conocer si estás o deseas quedarte embarazada. habla desde expectativas de éxito, tratamientos, cuestiones relacionadas con el nacimiento… Ver artículo. Versión original Ver artículo traducido por google
Efecto beneficioso del tratamiento con rituximab en síndrome antifosfolípido catastrófico
Describe el caso de un hombre de 18 años con SAF y Lupus, a raiz del síndrome antifosfolípido catastrófico se inició la anticoagulación, los corticosteroides y el tratamiento de intercambio de plasma, así como la hemodiafiltración. Aunque la cascada trombótica se desaceleró después de estas intervenciones, no pudimos ver una mejoría en la función renal. Se inició tratamiento... Leer más
Combo Rituximab y Belimumab tienen éxito en el lupus refractario severo
La terapia de combinación con RTX + BLM parece reducir eficazmente los autoanticuerpos, con importantes beneficios clínicos en pacientes con LES refractario grave. Los estudios futuros con esta combinación intrigante están garantizados. Artículo en inglés En español traducido por Google
Ácidos Grasos Poliinsaturados Omega-3 y Salud Cardiovascular: Una Revisión Integral .
Actualmente, la American Heart Association (AHA) no ofrece recomendaciones de Clase I para el uso de Omega 3, sin embargo, considerando la seguridad de esta terapia y los hallazgos beneficiosos de algunos estudios modernos, la AHA recientemente ha ampliado su lista de recomendaciones de Clase II, en las que el tratamiento con Omega 3 para... Leer más
Omega 3 y SAF
Se ha estudiado poco en relación con el SAF el efecto beneficioso o perjudicial del Omega 3. Os dejamos los 2 estudios más recientes que hablan sobre esto. La suplementación de ácidos grasos Omega-3 mejora la función endotelial en el síndrome antifosfolípido primario : un ensayo aleatorizado a doble ciego controlado con placebo. En conclusión,... Leer más
La suplementación de ácidos grasos Omega-3 mejora la función endotelial en el síndrome antifosfolípido primario
Se ha realizado un estudio con 22 mujeres con SAF según estos resultados se piensa que la administración de suplementos de PUFA n-3 puede ser una terapia adyuvante en el SAF. Consultar estudio
Actualización sobre el síndrome antifosfolípido : Diez temas claves en 2017
PROPÓSITO DE LA REVISIÓN: Esta revisión se centra en los nuevos aspectos clínicos del síndrome antifosfolípido (SAF) en los últimos 5 años. HALLAZGOS RECIENTES: La patogénesis de los anticuerpos antifosfolípidos está relacionada con la activación endotelial por mecanismos distintos a la coagulación masiva mediada por autoanticuerpos. Un tema candente es cómo considerar los portadosres de anticuerpos antifosfolípidos asintomáticos con o... Leer más
Efecto de los tratamientos adicionales combinados con terapias convencionales en pacientes embarazadas con síndrome de antifosfolípidos de alto riesgo: un estudio multicéntrico.
El efecto de los tratamientos adicionales combinados con la terapia convencional sobre los resultados del embarazo se examinó en pacientes con síndrome de antifosfolípidos primarios de alto riesgo (PAPS) para identificar la estrategia de tratamiento más efectiva. Los resultados primarios del estudio fueron las tasas de nacidos vivos y las complicaciones del embarazo. La terapia con... Leer más
¿existe un vínculo entra bacterias intestinales y enfermedades autoinmunes?
El nuevo estudio complementa estudios previos que han descubierto un vínculo entre las bacterias intestinales y las enfermedades autoinmunes. Los estudios en ratones, por ejemplo, han encontrado que la colonización del intestino por parte de algunas bacterias puede sentar las bases para el desarrollo de trastornos autoinmunes en el futuro. Estas bacterias pueden causar cambios en el... Leer más
Rosalía Carmona relata como es la enfermedad rara que padece, el Síndrome Antifosfolípido
En el Día Internacional de las Enfermedades Raras, en Onda Cero hemos hablado con una vecina de Almagro, Rosalía Carmona, que sufre el Síndrome Antifosfolípido, también conocido como Síndrome de Hugues o Síndrome de la Sangre Pagajosa. Nos ha contado como es esta enfermedad rara, que síntomas tiene y ha reivindicado más investigación para buscar... Leer más
