Participamos en EURORDIS Round Table of Companies
Aunque se trata de un evento que tuvo lugar hace casi un año, en SAF España creemos en la importancia de la comunicación y la transparencia. Es por ello por lo que hemos querido traeros el resumen de este evento de EURORDIS en el que estuvimos presentes a través de nuestra vicepresidenta, Silvia Aguilera. Esperamos... Leer más
Lotería del Niño con SAF España
¡No te quedes sin tu número!
Compra la Lotería de Navidad de SAF España y hazte millonario
¡Ya está disponible la Lotería de Navidad de SAF España! Si eres de los que participa en este tradicional sorteo cada año, puedes obtener tu décimo siguiendo unos sencillos pasos. ¿Por qué comprar un décimo de la lotería de Navidad de SAF España? En primer lugar, porque nuestras mascotas te darán suerte. En segundo lugar,... Leer más
¿Es el síndrome antifosfolipídico una enfermedad rara?
Las enfermedades raras son aquellas que afectan a un número limitado de personas en comparación con la población general. Según FEDER, una enfermedad se considera rara cuando afecta a menos de 5 de cada 10,000 ciudadanos. Estas condiciones son diversificadas, abarcando desde trastornos genéticos hasta enfermedades infecciosas raras, y presentan desafíos únicos tanto para los... Leer más
Los criterios de clasificación del SAF
Los criterios de clasificación son una herramienta que se emplea con fines de investigación y que en ningún caso se deben usar para el diagnóstico, tal como nos dijo la Dra. María José Cuadrado en el webinar sobre SAF que organizamos recientemente con la Sociedad Española de Reumatología. Los criterios de clasificación no sólo existen... Leer más
Silvia Aguilera, galardonada con el Black Pearl Award de EURORDIS
Estamos llenos de orgullo al compartir que nuestra vicepresidenta, Silvia Aguilera, ha sido galardonada por EURORDIS con el prestigioso Black Pearl award en la categoría de «Voluntariado». ¿Qué es el Black Pearl award? El Black Pearl es un reconocimiento otorgado por EURORDIS para celebrar los logros notables y el compromiso excepcional de individuos en diversas... Leer más
El síndrome antifosfolípido y la salud mental
La noticia del diagnóstico de cualquier enfermedad siempre supone un golpe duro para quien la recibe (paciente y familia) debido a la inseguridad y la incertidumbre que provoca el saber que tendrás que vivir con una enfermedad sin cura cuyo nombre acabas de escuchar por primera vez. Cada paciente afronta el diagnóstico de un modo... Leer más
Congreso Anual de SAF España 2024
SAF España tiene el placer de anunciar su Congreso Anual que, además, coincide con nuestro X aniversario. Este emblemático evento reúne a profesionales sanitarios, investigadores, así como a la comunidad interesada en el avance y la divulgación del síndrome antifosfolipídico (SAF), proporcionando una plataforma única para el intercambio de conocimientos, experiencias y los últimos avances... Leer más
SAF España, con la campaña Mi Identidad No es Rara
En un mundo de 7.000 enfermedades raras, más de 3 millones de personas en España viven historias únicas que merecen ser escuchadas. Hoy, con motivo del día mundial de las enfermedades raras, desde SAF España, nos unimos a la campaña #miidentidadnoesrara, una iniciativa que busca poner el foco en las personas, más allá de su... Leer más
SAF España llega a lo más alto en la gala de premios EURORDIS
Ayer tuvimos el honor de asistir, aunque fuera virtualmente, a la ceremonia de entrega de los Black Pearl Awards de EURORDIS, un evento que nos dejó con el corazón henchido de orgullo y admiración, especialmente al ser testigos del reconocimiento a nuestra incansable vicepresidenta, Silvia Aguilera. Con este galardón se reconoce no sólo su dedicación... Leer más
