Blog del Prof. Hughes: agosto de 2017
No debería haber mencionado el maravilloso comienzo del verano – llegaron las lluvias. Londres es especial en agosto – no hay colegio, menos los viajeros – y miles de turistas que se suman al alboroto de la capital. Muy especial. Una actualización sobre nuestra nueva organización benéfica. Estamos haciendo grandes progresos. Cuarenta médicos internacionales se... Leer más
Resultados a largo plazo de pacientes con SAF primario
Un estudio realizado por la Dra. Mara Taraborelli et al. del Spedali Civili de Brescia, aparecido en el Journal of Rheumatology en agosto del 2017, presenta un seguimiento a 115 pacientes con SAF primario (88% de los cuales fueron mujeres) durante una media de 18 años por paciente. El estudio destaca los siguientes puntos: – 50... Leer más
Decálogo para pacientes reumáticos en verano
Todos los años al acercarse las vacaciones las dudas rondan nuestra cabeza: si podemos viajar a países exóticos, la medicación que nos tenemos que llevar, cómo protegernos del sol adecuadamente, el tema de las vacunas… Lo que para unos es una desconexión y un relax total, para otros el simple hecho de hacer la maleta... Leer más
La flora intestinal como futuro tratamiento de enfermedades autoinmunes
Un reciente estudio del Mayo Clinic y la Universidad de Iowa, concluye que el microbioma intestinal humano puede ayudar a tratar enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple. Tras estos hallazgos, el grupo del Estudio Internacional del microbioma para la esclerosis múltiple (IMSMS en sus siglas en inglés) está buscando voluntarios para ayudar a determinar cómo se puede... Leer más
¿Qué es el síndrome antifosfolipídico?
Conocido médicamente como el síndrome antifosfolípido (SAF), y más coloquialmente como ‘sangre pegajosa’, el síndrome de Hughes es una enfermedad autoinmune que afecta a la sangre y su capacidad de coagular. Un sistema inmunológico hiperactivo produce anticuerpos antifosfolípidos que hacen que la sangre coagule demasiado rápido tanto en venas como en arterias. odavía no se... Leer más
Blog del Prof. Hughes: junio de 2017
Wimbledon ha comenzado con un sol resplandeciente. Qué verano tan maravilloso estamos teniendo (al menos aquí en el sureste del Reino Unido) – seguramente no continuará así. Junio fue, para mí, «el mes de los Midlands». Desde una conferencia sobre el síndrome de Hughes, lupus y Sjogren a la reunión anual del Colegio Real de... Leer más
Manifiesto del dia mundial del SAF 2017
Se acerca el próximo 9 de junio, toca celebrar el día mundial del Síndrome Antifosfolipídico. El reconocimiento del Síndrome Antifosfolipídico como entidad se encuadra en la mitad del siglo pasado cuando se empiezan a identificar pacientes que son a nivel sanguíneo reconocidos como “falsos positivos” a la sífilis; así como pacientes que, en el contexto... Leer más
Blog del Prof. Hughes: marzo de 2017
Esta semana dimos la bienvenida al London Lupus Center a un grupo de 10 enfermeras del Daytona State College, Florida. Tienen un interés particular en el síndrome de Hughes, por lo que organizamos un mini-simposio para ellos y también incluimos un recorrido por las instalaciones. Afortunadamente, ¡resultó ser uno de los mejores y más soleados... Leer más
Crónica: Acto oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017
“La investigación es nuestra esperanza” “La única manera de generar esperanza y dotar de fuerza la lucha de los afectados es la investigación científica”. Así se dirigía la Reina Doña Letizia a los más de 3 millones de personas que conviven con una enfermedad poco frecuente, durante el Acto Oficial que la Federación Española de... Leer más
Blog del Prof. Hughes: febrero de 2017
A principios de enero, pasé 5 dias dando charlas en San Diego. Esperando el sol californiano, Monica, mi mujer, vino comingo. ¡Cinco dias de lluvia! ¡Sólo la Reina de Inglaterra sufre un tiempo peor! Sin embargo, gracias a nuestra maravillosa anfitriona, Anna Eslami, la visita fue, para nosotros, un éxito feliz. Mis anfitriones fueron Inova,... Leer más
